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INSTRUCCIONES PARA LA PUBLICACION

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1. Se podrán publicar artículos escritos o videos.
   
   
2. Los artículos deben ir acompañados de una nota de presentación del autor principal y coautores, expresando su deseo de someterlo a consideración del Comité Editor de la publicación de la FAR para su publicación, haciendo constar su dirección postal, electrónica y teléfono.
   
   
3. Todo artículo enviado a la FAR para su publicación será sometido a la evaluación de dos o más jueces que serán designados por el Editor. Dichos profesionales deberán ser idóneos en el tema del artículo. Los mismos se expedirán en un plazo menor a 30 días y su dictamen podrá ser enviado en forma anónima a los autores del artículo. En caso de fallos contradictorios el Editor podrá enviar el artículo a otro profesional para su evaluación. Todo artículo aceptado para publicar deberá ser original y no podrá ser reproducido total o parcialmente sin la autorización de la FAR y del autor.
   
   
4. La Publicación Científica Electrónica de la FAR consta de las siguientes secciones:
   
   4.1. Artículos de investigación básica y clínica de temas relacionados con la anestesiología y temas afines como Medicina Intensiva, Recuperación Postanestésica, Medicina Paliativa, Trauma, Reanimación Cardiovascular, etc.
   
   4.2. Secciones dedicadas al aporte teórico en temas que se detallan a continuación, en las cuales serán designados los correspondientes responsables de su elaboración y permanente actualización:
   
   4.2.1. Farmacología en Anestesiología
   4.2.2. Metodología Científica
   4.2.3. Bioestadística
   4.2.4. Docencia
   4.2.5. Ética
   
   4.3. Cartas al Editor: consultas y opiniones sobre artículos publicados por la FAR, con sentido crítico, de consulta y/o educativo, con referencias bibliográficas si el autor lo considera necesario. El Editor, sin excepción, enviará copia de la carta al autor del artículo referido, para que en el mismo número tenga la oportunidad de contestar o comentar la consulta y/u opinión del autor de la carta.
   
   
5. Presentación recomendada de los trabajos:
   
   5.1. Resumen de requisitos técnicos:
• Utilizar doble espacio en todas las partes del manuscrito.
• Iniciar cada sección o parte en una nueva página.
• Revisar la secuencia: página de título, resumen y palabras clave, texto, agradecimientos, bibliografía, tablas (cada una en una página distinta) y epígrafes.
• Las ilustraciones (copias impresas sin montar) no deben ser de más de 203 x 254 mm.
• Incluir el permiso para reproducir el material ya publicado anteriormente o para utilizar ilustraciones que puedan identificar a personas.
• Guardar una copia de todo lo que se envíe.
• Para la presentación en formato electrónico (e-mail o en un disquete); pueden aceptar diversos formatos de tratamiento de textos o archivos de texto.
• Cuando se presentan disquetes, los autores deben:
  Asegurarse de incluir una copia impresa de la versión del artículo que se encuentra en el disco.
  Incluir en el disco únicamente la última versión del manuscrito.
  Denominar el archivo claramente.
  Etiquetar el disco indicando el formato del archivo y el nombre del mismo.
  Aportar información sobre el ordenador y el programa utilizados.
• La página de título debe incluir:
  El título del artículo, que debe ser conciso pero informativo;
  El nombre por el que se conoce a cada autor, junto con su(s) grado(s) académico(s) más alto(s) y el centro al que pertenece; el nombre del departamento o departamentos y del centro o centros a los que debe atribuirse el trabajo;
  Los descargos de responsabilidad, si los hay;
  El nombre y dirección del autor encargado de la correspondencia acerca del manuscrito;
  La fuente o fuentes de apoyo en forma de subvenciones, equipos, fármacos o todo ello, y
  Un título corto para cabecera o pie de página de no más de 40 caracteres (incluyendo las letras y los espacios) en el pie de la página de título.
• Autoría: todas las personas designadas como autores deben tener derecho a la autoría. Cada autor ha de haber participado en el trabajo lo suficiente como para asumir una responsabilidad pública respecto al contenido. El crédito de autoría debe basarse tan sólo en una contribución sustancial en los siguientes aspectos:
  a) concepción y diseño o análisis e interpretación de los datos;
  b) preparación del borrador del artículo o revisión crítica del mismo respecto al contenido intelectual importante, y
  c) aprobación final de la versión a publicar. Deben cumplirse estas tres condiciones. La participación únicamente en la obtención de la financiación o la recogida de datos no justifica la autoría. La supervisión general del grupo de investigación no es suficiente para la autoría. Todas las partes de un artículo que sean de importancia crítica para sus principales conclusiones deben ser responsabilidad de al menos unos de los autores.
• Los editores pueden pedir a los autores que describan qué contribución ha tenido cada uno; esta información puede ser publicada.
• Cada vez más, los ensayos multicéntricos se atribuyen a autores corporativos. Todos los miembros del grupo que se designen como autores, ya sea en la posición de autoría debajo del título, ya sean en una nota al pie, deben cumplir por completo los criterios citados anteriormente respecto a la autoría. Los miembros del grupo que no cumplan estos criterios deben citarse con su permiso en el apartado de Agradecimientos o en un apéndice (véase Agradecimientos).
• El orden de la autoría debe ser una decisión conjunta de los coautores. Dado que el orden se asigna de distintas formas, su significado no puede inferirse de manera exacta a menos que los autores lo indiquen. Los autores pueden desear explicar el orden de la autoría en una nota al pie. Al decidir el orden, los autores deben tener presente que muchas revistas limitan el número de autores citados en el índice la publicación y que la National Library of Medicine incluye en MEDLINE tan sólo los primero 24 junto con el último autor cuando hay más de 25 autores.

5.2. Resumen y palabras claves:
La segunda página debe incluir un resumen (de no más de 150 palabras para los resúmenes no estructurados o de 250 palabras para los resúmenes estructurados). El resumen debe indicar los objetivos del estudio o investigación, los métodos básicos (selección de los individuos o los animales de laboratorio para el estudio, métodos de observación y analíticos), los resultados principales (indicando datos específicos y su significación estadística, si es posible) y las conclusiones principales. Deben resaltarse los aspectos nuevos e importantes del estudio o las observaciones.Debajo del resumen, los autores deben indicar e identificar como tales, de 3 a 10 palabras o expresiones cortas clave que sean útiles a los encargados de la elaboración de índices para establecer la indización cruzada del artículo y que pueden publicarse con el resumen. Deberán utilizarse términos de la lista de Medical Subject Headings (MeSH) del Index Medicus; si no se dispone aún de términos MeSH apropiados para denominaciones de introducción reciente, pueden emplearse los términos actuales.

5.3. Introducción:
Se indica el objetivo del artículo y se resume la justificación para el estudio o la observación. Sólo se incluyen las referencias que sean estrictamente pertinentes y no han de incluirse datos ni conclusiones del trabajo que se presenta.

5.4. Métodos:
Se describe claramente la selección de los sujetos de observación o experimentación (pacientes o animales de laboratorio, incluyendo los utilizados como controles). Se identifican la edad, el sexo y las demás características importantes de los sujetos. La definición y relevancia de la raza y el origen étnico son ambiguas. Los autores deben ser especialmente cuidadosos respecto al uso de estas categorías. Se identifican los métodos, aparatos (indicando el nombre y dirección del fabricante entre paréntesis) y procedimientos con el detalle suficiente para permitir a otros investigadores reproducir los resultados. Se proporcionan referencias a métodos establecidos, incluyendo los métodos estadísticos (véase posteriormente); se dan referencias y descripciones breves de los métodos que se han publicado pero que no son bien conocidos; se describen los métodos nuevos o sustancialmente modificados; se dan las razones para utilizarlos, y se evalúan sus limitaciones. Se identifican con precisión todos los fármacos y productos químicos utilizados, incluyendo su(s) nombre(s) genérico(s), dosis y vía(s) de administración. Las presentaciones de ensayos clínicos con asignación aleatoria deben incluir información sobre todos los elementos de estudio principales, incluyendo el protocolo (población del estudio, intervenciones o exposiciones, resultados y justificación del análisis estadístico), la asignación de las intervenciones (métodos de distribución aleatoria, ocultación de la asignación a los grupos de tratamiento) y el método de enmascaramiento (diseño ciego).
Los autores que presentan manuscritos de revisión deben incluir una sección en la que se describan los métodos utilizados para localizar, seleccionar, extraer y sintetizar los datos. Estos métodos deben compendiarse también en el Resumen.

1. Etica
   Cuando se presentan experimentos realizados en seres humanos, debe indicarse si los métodos seguidos han cumplido las normas éticas del comité e experimentación humana correspondiente (del centro o regional) y la Declaración de Helsinki de 1975, con la revisión de 1983. No han de utilizarse nombres, iniciales o número de hospitalización de pacientes, en especial en el material de ilustraciones. Cuando se presentan experimentos realizados con animales, se indica si se han seguido las normas del centro o del consejo nacional de investigación, o las posibles leyes nacionales, respecto al cuidado y uso de animales de laboratorio.
2. Estadística
   Se describirán los métodos estadísticos con el detalle suficiente para permitir a un lector conocedor de los métodos y que tenga acceso a los datos originales la verificación de los resultados presentados. Cuando ello sea posible, se cuantificarán los resultados y se presentarán con indicadores apropiados del error de medición de la no certeza de la misma (como los intervalos de confianza). Debe evitarse el basarse únicamente en pruebas de hipótesis estadísticas, como el uso de valores de p, que no permite trasmitir una información cuantitativa importante. Debe comentarse la eligibilidad de los sujetos de experimentación. Se darán detalles acerca del método de distribución aleatoria.
   Se describirán los métodos utilizados para el posible enmascaramiento en las observaciones y el éxito obtenido con los mismos. Se indicarán las complicaciones del tratamiento. Debe indicarse el número de observaciones.
   
   Se presentarán las pérdidas para la observación (como los abandonos en un ensayo clínico). Las referencias en cuanto a diseño del estudio y métodos estadísticos deben corresponder a obras estándar cuando ello sea posible (con indicación de las páginas) en vez de a artículos en los que se hayan descrito inicialmente los diseños o métodos. Se especificarán los posibles programas de ordenador de uso general utilizados.
   
   En la sección de Métodos se incluirá una descripción general de los métodos utilizados. Cuando se resuman datos en la sección de Resultados, deberán especificarse los métodos estadísticos utilizados para analizarlos. Se limitarán las tablas y figuras a las necesarias para explicar la argumentación del artículo y para valorar su apoyo. Se emplearán gráficos como alternativa a las tablas con muchas entradas; no han de duplicarse los datos en gráficos y tablas. Deben evitarse los usos no técnicos de términos técnicos en estadística, como «aleatorio» (que implica un dispositivo de distribución aleatoria), «normal», «significativo», «correlaciones» y «muestra». Deben definirse los términos estadísticos, las abreviaturas y la mayor parte de los símbolos.

5.5. Resultados:
Los resultados deben presentarse en una secuencia lógica en el texto, la tablas y las ilustraciones. No se repetirán en el texto todos los datos de las tablas o ilustraciones; sólo se resaltan o resumen las observaciones importantes.

5.6. Discusión:
Se resaltan los aspectos nuevos e importantes del estudio y las conclusiones que se derivan de ellos. No deben repetirse de manera detallada los datos u otras informaciones incluidas en las secciones de Introducción o de Resultados. En la sección de Discusión se incluirán las implicaciones de los resultados y las limitaciones de los mismos, incluyendo las consecuencias para la investigación futura. Deben relacionarse las observaciones con otros estudios relevantes.

Las conclusiones han de relacionarse con los objetivos del estudio, pero evitando afirmaciones no probadas y conclusiones que no estén respaldadas de manera completa por los datos. En concreto, los autores deben evitar realizar afirmaciones sobre beneficios y costes económicos a menos que su manuscrito incluya datos y análisis económicos. Han de evitarse las afirmaciones respecto a prioridad y las alusiones a trabajos que no se han completado. Se plantearán nuevas hipótesis cuando ello esté justificado, pero etiquetándolas claramente como tales. Pueden incluirse recomendaciones, cuando ello sea apropiado.

5.7. Agradecimientos:
En un lugar apropiado del artículo (nota al pie de la página de título o en un apéndice del texto; véanse las normas de la revista) debe especificarse en una o varias declaraciones lo siguiente:
Contribuciones que es necesario agradecer pero que no justifican la autoría como, por ejemplo, el apoyo general de una jefatura de departamento;
Agradecimientos a la ayuda técnica;
Agradecimientos al apoyo económico y de material, que deben especificar la naturaleza del apoyo recibido, y
Relaciones que pueden plantear un conflicto de intereses.
Las personas que han contribuido intelectualmente a la realización del artículo, pero cuyas contribuciones no justifican su autoría, pueden citarse y puede describirse su función o contribución (p. ej., «asesor científico», «revisión crítica de la propuesta de estudio», «obtención de datos» o «participación en el ensayo clínico»). Estas personas deben hacer dado su permiso para ser citadas. Los autores son responsables de obtener el permiso escrito de las personas a las que se cita por su nombre en los agradecimientos, puesto que los lectores puede inferir de ello su apoyo a los datos y conclusiones presentados.
Debe agradecerse la ayuda técnica en un párrafo aparte de los de agradecimiento de otras contribuciones.

  6. Las referencias bibliográficas serán presentadas de la siguiente manera:

6.1. Numeradas consecutivamente en el orden en que fueron mencionadas a lo largo del texto.
6.1.1. Identificadas con números arábigos, entre paréntesis.
6.1.2. Los títulos de las publicaciones periódicas se presentarán en su forma abreviada y conforme al formato utilizado por la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos (NLM). El listado de las mismas podrá consultarse en: http://www.nlm.nih.gov/ o en su defecto solicitarse a la Biblioteca Virtual de Anestesiología.
6.1.3. Evitar el empleo de resúmenes como referencias.
6.1.4. Las referencias de trabajos aceptados para su publicación pero no editados aún, se indicarán con la leyenda "en prensa". En el caso de tener que incluirlas, se deberá contar con la correspondiente autorización por escrito del o de los autores del artículo.

• Sittel, C, Eckel, HE. Nasal cocaine abuse presenting as centrofacial malignant granuloma. Eur Otorhinolaryngol [in press 2001]
  

6.1.5. La información de manuscritos sometidos a consideración de un comité editorial, pero no aceptados a la fecha de redacción del artículo, deberá citarse como: "observaciones inéditas".
6.1.6. Evitar citar "comunicaciones personales" a menos que contengan información esencial, que no pueda localizarse en ninguna fuente pública. En el caso de utilizarse, se colocará, entre paréntesis, el nombre de la persona y la fecha de la comunicación. Se deberá contar con un permiso, por escrito, para su publicación.

6.2. Artículos de publicaciones periódicas:
6.2.1. Autores Individuales.

• Filatov, SM, Baer, GA, Rorarius, MGF, Oikkonen, M. Efficacy and safety of premedication with oral ketamine for day-case adenoidectomy compared with rectal diazepam /diclofenac and EMLA. Acta Anaesthesiol Scand 2000, 44: 118-124.
• Shapiro, HM. Intracranial hypertension: therapeutic and anesthetic considerations [review]. Anesthesiology 1975 Oct, 43 (4): 445-471.

6.2.2. Los nombres de los autores se indicarán hasta un máximo de 25. Si hubiera más de 25, se indicarán los primeros 24 y a continuación, el autor mencionado en el último término, seguido de la abreviatura et al.

6.3. Organización como autor:
6.3.1. Cuando la autoría recae en un organismo y no se ha especificado responsabilidad a autor individual alguno, la entrada se hace por el ente corporativo, tal como: ARA, ASA, FAAA, OMS, OPS, etc.

• American Society of Anesthesiologists (ASA). Critical care by anesthesiologists. Guidelines of practice. 1999. Available from: URL: http://www.asahq.org/ProfInfo/PubsSvcsDescr.htlm
  

6.4. Autor anónimo e indicación de la clase de artículo que se cita:
6.4.1. En ausencia del autor o autores individuales o de un organismo responsable, el artículo se considera anónimo. En la caso la entrada principal se hace por el título.

• Practice guidelines for acute pain management in the perioperative setting: a report by ASA Task Force on Pain Management, Acute Pain Section. Anesthesiology 1995 Apr, 82 (4): 1071-1081.
  
  

6.5. Artículos escritos en distintos idiomas:
6.5.1. Si el artículo original está escrito en idioma español, se asentará en la forma normalizada. A continuación del título en español se colocará, entre corchetes, la traducción al idioma inglés.

• Sánchez Gómez, S, García Iriarte, MT, Abrante Jiménez, A, Delgado Moreno, F, Cordero Lorenzo, JM. Técnica anestésica con mascarilla laríngea en intervenciones de adenoidectomía y/o amigdalectomía. [Anesthetic technique using a laryngeal mask in adenoidectomy and/or tonsillectomy operations] Acta Otorrinolaring Esp 1998, 49(5): 389-396.

6.5.2. Si el artículo original está escrito en idioma inglés, se indicará en la forma normalizada. A continuación del título en inglés se colocará, entre corchetes, la traducción al español.

• Salord, F, Druel, B, Grando, J, Verneau, V, Perret, C, Vandenesch, F, Etienne, J, Chacornac, R. Méningites aseptiques. Mise en évidence dans le LCR d’ADN bactérien par amplification génique. [Meningitis asépticas. Evidencia en el LCR del ADN bacteriano, por amplificación génica] Ann Fr Anesth Réanim 1995, 14: 320-325.
  
  

6.6. Indicación de la clase de artículo que se cita:
Cuando se cita una editorial, carta, comunicación, revisión de la literatura, caso, foro, editorial, etc. la aclaración se colocará, entre corchetes, a continuación del título del artículo:

• Hans, P, Brichant, JF, Hubert, B, Dewandre, PY, Lamy, M. Influence of induction of anaesthesia on intubating conditions one minute after rocuronium administration: comparison of ketamine and thiopentone. [forum]. Anaesthesia 1999, 54: 266-296.
  
  

6.7. Volumen con suplemento.

• Cockshott, ID. Propofol ("Diprivan") pharmacokinetics and metabolism, an overview. Postgrad Med J 1985, 61(suppl. 3): 45-50.
  
  

6.8. Número con suplemento:

• Koichi, T, Taku, T, Eiichi, G, Keiichi, T. The efficacy of esophageal detector devices in verifying tracheal tube placement. A randomized cross-over study of-out-hospital cardiac arrest patients. Anesth Analg 2001, Feb; 92(2 supp.- 1): 375-378.

6.9. Volumen con parte:

• Brodsky, JB. Anesthetic considerations for bronchoscopic procedures in patients with central-airway obstruction. [Review]. J Bronchol 2001 Jan; 8(Pt. 1): 36-43.

6.10. Volumen y número con parte:

• Sittel, C. Wegener´s granulomatosis of the head and neck [letter]. Ann Otol Rhinol Laryngol 1998 Nov., 107(11 Pt 1): 999.

6.11. Número sin volumen:

• Barkshire, K, Russell, R, Burry, J, Popat, M. A comparison of bupivacaine-fentanyl-morphine with bupivacaine-fentanyl-diamorphine for Caesarean section under spinal anaesthesia. Int J Obstet Anesth 2001 Jan, (1): 4-10.

6.12. Volumen y fascículo:

• Möllhoff, T, Theilmeier, G, Van Aken, H. Regional anaesthesia in Patients at coronary risk for noncardiac and cardiac surgery. Curr Opin Anaesthesiol 2001 Feb, 14(1): 17-26

6.13. Sin volumen o número:

• Karol, MD, Maze, M. Pharmacokinetcs and interaction of dexmedetomidine in humans. Bailliere’s Clin Anaesthesiol 2000 Jun: 261-269.

6.14. Paginación en números romanos:
6.14.1. Por regla general, las introducciones, como parte de secciones, se indican en números romanos.

• Fischer, GA, Sikic, BI. Drug resistance in clinical oncology and hematology. Introduction. Hematol Oncol Clin North Am 1995 Apr; 9(2): xi-xii.

6.15. Libros y otras obras monográficas:
6.15.1. Autor o Autores Personales:

• Kaplan, JA. Cardiac anesthesia. 4th. ed.: Churchill Livingstone; 1999.

6.16. Editor o compilador como autor o autores:

• Jaffe, RA, Samuels, SI, eds. Anesthesiologist’s manual of surgical procedures. 2^nd. ed. Hagerstown (MD): LWW; 1999.

6.17. Organismo como autor y editor:

• Organización Mundial de la Salud. Alivio de los síntomas en el enfermo terminal. Ginebra: OMS; 1999.
• Dept. Health & Human Services (US). Management of cancer pain. Clinical guide. Washington, D. C.: The Dept.; 1994.
  

6.18. Parte o capítulo de un libro:

• Rosenberg, A, Bernstein, R, Grande C. Pain management and regional anesthesia. : W. B. Saunders, 1999.
• Osborne, I, Choudhri, H, Sandor, G. The trauma patient with neurologic injuries. In: Rosenberg, A, Bernstein, R, Grande, C. Pain management and regional anesthesia. :W.B. Saunders, 1999. p. 450-461.
  
  

6.19. Actas de conferencias:

• U. S. Food and Drug Administration (FDA). Anesthesia Patient Safety Foundation (APSF), eds. Proceedings of the Conference on Human Error in Anesthesia. Pacific Grove, California, 1991, Feb. 26-Mar. 1.

6.20. Trabajo presentado en una conferencia:

• Ozuer, MZ. The effect of bupivacaine and tenoxicam in the management of post tonsillectomy pain. In: Kaytaz, A, ed. Proceedings of the 23^rd Meeting of the Turkish Otorhinolaryngology. Head and Neck Society, Istanbul, Turkey, 1995. p. 169-172.

6.21. Tesis doctoral:

• Berguer, R. Use of the virtual instrumention laboratory for the assessment of human factors in surgery and anesthesia [dissertation]. Davis (CA): Medical Center Departments of Anesthesiology and Surgery. University California Davis; 1997.

6.22. Otros materiales impresos:
6.22.1. Artículos en periódicos diarios:

• Plotz, J. Aloys Martín (1818-1891) "Trailblazer of anesthesia" [historical article]. New York Times 1999 Oct. 22; Sect. A: 3 (col.3).

6.22.2. Materiales audiovisuales:

• Sands, RP Jr, Bacon, DR. Ralph Waters as a regional anesthesiologist [videocassette]. Buffalo (NY): Roswell Park Center Institute; 1999.

6.22.3. Equipos de simulación:

• Watterson, L, Flanagan, B, Donavan, B, Robinson, B. Phantom head used to adquire skill in local anesthesia in mandibular and maxillary regions [simulator]. Sidney: Medical Simulation Center. Royal North Shore Hospital; 2000.

6.22.4. Legislación de la medicina:

• Providing for payment for profesional consultations via interactive communication systems. Federal Register, Jun. 22, 1998 to implement part of the Balanced Budget Act of 1997. Available from: URL: http://www.asahq.org/Washington/homepage.htlm.

6.22.5. Diccionarios, Tesauros y Materiales de Referencia Similares:

• Dictionary of ethics, theology and society. London: Routledge; 1996. Euthanasia; p. 336-342.
  
  

6.23. Materiales electrónicos:
6.23.1. Artículo de Publicación Periódica en Formato Electrónico:

• Luhmann, JD, Kennedy, RM, Porter, FL, Miller, JP, Jaffe, DM. A randomized clinical trial of continuous flow nitrous oxide and midazolam for sedation of young children during laceration repair. Anns Emerg Med [serial on line] 2001 Jan, 37(1): 20-27. [Full text article PDF 95K]. Available from: URL: http://www.idealibrary.com/link/toc/anem/37/1/0

6.23.2. Libro en formato electrónico:

• Protecting data privacy in health services research. Committee on the Role of Institutional Review Boards in Health Services. Research Data Privacy Protection. Division of Health Care Services. The National Sciences, 2000. [Full text book on line] Available from: URL: http://www.nap.edu/books/0309071879/html/

6.23.3. Programa de computadora:

• Palm Computing Brand HPC [computer program]. Version 3. Santa Clara (CA): A3Com Co; 1999.

6.24. Tablas:
6.24.1. Imprimir cada una de las tablas a doble espacio y en una hoja separada.
6.24.2. No someter a consideración las tablas como si fuesen fotografías.
6.24.3. Numerar las tablas en orden secuencial y tal como fueron mencionadas a lo largo del texto.
6.24.4. Asignar a cada una de las tablas un título breve.
6.24.5. Colocar un encabezamiento corto o abreviado para cada columna de la tabla.
6.24.6. Las notas explicativas se desarrollarán al pie de página y no en el encabezamiento.
6.24.7. Explicar cada una de las abreviaturas no normalizadas que se utilizan en la tabla, en las notas al pie de página.
6.24.8. Las notas de pie de páginas se mencionarán utilizando los siguientes símbolos y en el orden siguiente:
6.24.9. Identificar las variantes de las medidas estadísticas, tales como desviación y error standard.
6.24.10. Asegurarse de que cada tabla ha sido citada en el texto original.
6.24.11. En el caso de emplear datos de tablas en fuentes publicadas o no, obtener el o los permisos y agradecer la posibilidad de utilizarlos.
6.24.12. El empleo de demasiadas tablas en relación con la longitud del texto, puede producir dificultades en la presentación de las páginas. Se recomienda examinar algún número de la publicación a la que se someterá el trabajo, para estimar cuantas tablas pueden utilizarse por cada 1000 palabras de texto.

6.25. Ilustraciones: (figuras)
6.25.1. Someter a consideración del Editor, un juego completo de ilustraciones.
6.25.2. Las figuras deberán ser dibujadas o fotografiadas por un profesional. No se aceptan encabezamientos manuscritos o mecanografiados.
6.25.3. Enviar impresiones fotográficas en blanco y negro, generalmente de 127 x 173 mm (5 x 7 pulgadas) pero no más grandes de 203 x 254 mm (8 x 10 pulgadas).
6.25.4. Las letras, números y símbolos deberán ser claros y de un tamaño que, aunque se redujese, continuara siendo legible.
6.25.5. Los títulos y las explicaciones detalladas pertenecen a las leyendas de las ilustraciones y no a éstas últimas por sí mismas.
6.25.6. Pegar una etiqueta detrás de cada figura, indicando el número, el nombre del autor y el encabezamiento de la misma.
6.25.7. No escribir, raspar o marcar las figuras. Así tampoco, doblarlas o montarlas sobre cartulina.
6.25.8. Las fotomicrografías deberán tener marcadores internos de escala.
6.25.9. Los símbolos, flechas y letras empleados en la fotomicrografías deberán contrastar con el fondo de las mismas.
6.25.10. En el caso de emplear fotografías de personas, o no podrán ser identificadas o bien sus fotografías deberán estar acompañadas de permisos por escrito, para poder ser incluirlas.
6.25.11. Las ilustraciones estarán numeradas consecutivamente en el orden en que fueron empleadas en el texto.
6.25.12. Si alguna de las figuras ya hubiese sido publicada, se deberá someter el permiso, por escrito, para obviar problemas de derecho de autor.
6.25.13. Para las ilustraciones a color, asegurarse si el Editor requiere negativos a color, transparencias positivas o impresos a color.
6.25.14. Los dibujos que acompañan el texto podrán ser marcados para señalar la región o porción de la misma a ser reproducida.
6.25.15. Algunos editores publican fotografías a color solo si el autor o autores abonan un precio extra por ello.

6.26. Leyendas para las ilustraciones:
6.26.1. Imprimir las leyendas para las ilustraciones a doble espacio y cada una en una hoja separada.
6.26.2. Numerar cada una de las ilustraciones con números arábigos.
6.26.3. Cuando se utilizan símbolos, flechas, números y letras para identificar partes de las ilustraciones, explicar cada una de ellas claramente en la leyenda.
6.26.4. Explicar la escala interna en las fotomicrografías.

6.27. Unidades de medición:
6.27.1. Las mediciones correspondientes a la longitud, altura, peso y volumen, deberán ser informadas en unidades métricas (metro, kilogramo, o litro) o sus múltiplos de decimales.
6.27.2. Las temperaturas deberán ser indicadas en grados Celsior, así como la presión arterial se ofrecerá en milímetros de mercurio.
6.27.3. Todas las mediciones hematológicas y de química clínica deberán ser informadas en el sistema métrico, como lo establece el Sistema Internacional de Unidades.
6.27.4. El Editor podrá solicitar, previo a la publicación del artículo, mediciones alternativas o no correspondientes al Sistema Internacional de Unidades, si fuese necesario.

6.28. Abreviaturas y símbolos:
6.28.1. Utilizar solamente abreviaturas normalizadas.
6.28.2. Evitar las abreviaturas en el título del artículo y en el resumen.
6.28.3. En el caso de que no se tratara de una abreviatura normalizada, el autor proveerá la forma desarrollada de la misma, la primera vez que la mencione en el texto.

7. La Fundación Anestesiológica de Rosario acusará recibo de los artículos presentados, informando acerca de la aceptación, modificación, o devolución dentro de los 60 días de la recepción. En caso de aceptación el autor recibirá una copia de la traducción para manifestar su conformidad. El Comité Editor podrá sugerir modificaciones, siendo la decisión final de su aplicación derecho del autor. Cuando reingresen trabajos para su reconsideración después de las modificaciones el plazo del Comité Editor será de 30 días. Al inicio del trabajo, luego del título y detalle de los autores, figurarán las fechas de recepción y aceptación del mismo.
   
   
8. La Fundación Anestesiológica de Rosario y los miembros de su Comisiones, no aceptan ninguna responsabilidad respecto de lo expresado por los autores de los trabajos.